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美国食品和药物管理局(FDA)要求防晒霜需要更高的SPF和更清晰的标签

美国食品和药物管理局周四表示,它将采取措施,使防晒剂制造商增加配方中的防晒指数,并在其标签上清楚地显示成分,希望确保防晒安全。

“SPF值至少为15的广谱防晒霜对预防皮肤癌和保护皮肤免受太阳光线伤害的工具至关重要,但这些预防工具的一些基本要求尚未更新几十年来,“FDA专员Scott Gottlieb在一份关于新提议的法规的声明中表示。 “我们提出的建议将改善美国人每天使用的防晒霜的质量,安全性和功效。”

该规则旨在促进防晒剂中活性成分的安全性。 美国食品和药物管理局表示,在过去的20年中,出现了新的科学证据,告知哪些成分应该和不应该进入防晒剂。 在防晒霜中使用的14种活性成分中,只有两种被FDA批准用于安全。 FDA要求行业数据评估其余12种成分的安全性。

美国食品和药物管理局建议标签清楚地表明哪些成分被包括在内,并且他们呼吁关注皮肤癌和老化的危险, 防晒霜可能无法预防。 FDA还计划将​​最大SPF从50+增加到60+。 如果制造商提交新药申请以供主管部门评估和考虑,FDA将允许销售SPF值高达80但不高的防晒剂。

“为了确保这项努力取得成功,FDA正在寻求行业收集所需的数据,以帮助确保产品上市以保护免受太阳的影响是安全的,并实现这些承诺,”珍妮特伍德科克说, FDA药物评估和研究中心。

美国食品和药物管理局的新闻稿鼓励海滩游客密切关注他们采取的防晒措施,请记住,防晒霜不是太阳光线下的唯一保护元素,应戴帽子和防护服。