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实验药物提供给达拉斯埃博拉病人

W ASHINGTON(美联社) - 北卡罗来纳州的一家制药商正在向接受埃博拉治疗的达拉斯患者提供其实验性抗病毒药物,这是美国食品和药物管理局批准的紧急步骤。

德克萨斯健康长老会医院的官员周一表示,他们的患者托马斯·埃里克·邓肯(Thomas Eric Duncan)病情严重,正在接受由Chimerix Inc.开发的口服药物brincidofovir治疗。

这家总部位于北卡罗来纳州达勒姆的制药公司早些时候表示,医生们已经获得FDA批准使用该公司的药物,这种药物正在对几种其他类型的病毒进行后期测试。

美国食品和药物管理局(FDA)根据具体情况准许紧急获取未经批准的药物,通常是在患者面临危及生命的情况时,没有其他选择。 该机构尚未批准任何药物或疫苗来安全有效地治疗埃博拉病毒。

Duncan在最近从利比里亚抵达后于上周二在达拉斯被诊断患有埃博拉病毒。

Brincidofovir是一种针对几种常见病毒的抗病毒药物,包括感染接受骨髓移植的患者。 Chimerix正在与美国国防部合作开发这种药物作为治疗天花的药物。 实验室测试表明它也可能对抗埃博拉病毒。

该公司在一份声明中表示,它正在与FDA合作,最终确定其首选药物候选药物辉绿多韦的埃博拉研究计划。 该公司在市场上或测试中没有其他产品。

周一,Chimerix Inc.的股价上涨1.43美元,或接近5%,至31.49美元。

专门针对埃博拉病毒开发的另外两种实验药物已经在美国患者中使用,但尚不清楚它们是否有任何作用。 一些药物ZMapp的少量供应在用于少数患者后已经用尽 - 尽管政府官员表示在未来两个月内应该有更多药物供应。 来自Tekmira Pharmaceuticals的第二种药物TKM-Ebola已被用于至少一名患者,据说其供应有限。

美国疾病控制和预防中心近几个月与美国医院就100多起潜在可疑病例进行了磋商。 十几个令人担忧的足以值得进行埃博拉血液检测。 只有达拉斯患者才有埃博拉病毒。

联邦官员表示,他们相信他们可以留在任何更多的案件中。

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美联社作家詹姆斯贝尔特兰为达拉斯的这个故事做出了贡献